Primo Convegno Nazionale “Sindrome di Down: dalla diagnosi alla terapia”
Università degli Studi di Napoli Federico II, Italia - 20 ottobre 2017

Scopo del Convegno è la divulgazione delle più recenti acquisizioni sulla diagnosi precoce non invasiva di anomalie cromosomiche, con particolare riferimento alla trisomia del cromosoma 21, e degli approcci volti a contrastare a livello molecolare le principali manifestazioni cliniche della Sindrome di Down.Verranno presentati gli attuali orientamenti sullo screening non invasivo nel primo trimestre di gravidanza con particolare riferimento al test combinato e alle tecniche high throughput per l'analisi del DNA fetale libero nel sangue materno. La sessione pomeridiana sarà focalizzata sulle attuali conoscenze e sui protocolli terapeutici che hanno dimostrato, in modelli cellulari o animali della Sindrome Down, di poter attenuare il deficit e la degenerazione neurale e di contrastare la  disfunzione mitocondriale che potrebbe essere alla base di anomalie sia congenite che acquisite nella Sindrome di Down.

ISCRIZIONE

Il Convegno è rivolto a: Medici, Biologi, Biotecnologi, Tecnici sanitari laboratorio Biomedico, Psicologi. I Crediti ECM previsti sono in n° 8 per 100
partecipanti. La quota di iscrizione è di € 120,00 (IVA inclusa) per i partecipanti con crediti ECM e di € 70,00 (IVA inclusa) per i partecipanti, che non
necessitano di crediti ECM. La quota è comprensiva dei coffee break e del lunch. ll modulo di iscrizione e le linee guida per gli abstract sono disponibili
sul sito www.mpcongress.it.

INVIA IL TUO ABSTRACT entro il 30 settembre !!